米国におけるワクチン関連の重篤な事象は20万件以上に……10代では900件以上に昇る

June 7, 2021

医学情報　【 米国におけるワクチン関連の重篤な事象は20万件以上に……10代では900件以上に昇る 】

米国疾病管理予防センター(CDC)は、武漢コロナウイルス(COVID-19)のワクチン接種後に発生した有害事象の報告を、20万件以上受けたと発表しました。
CDCのワクチン有害事象報告システム(VAERS)によると、昨年12月14日から今年5月14日までのデータで、ワクチン接種後の有害事象は22万7805件。
また、12歳から17歳までの間に、943件の有害事象が発生したことも記されています。

VAERSは、CDCと食品医薬品局(FDA)が共同で運営している、予防接種に関連するあらゆる事象を対象とした米国政府の追跡システムです。
VAERSのデータは、自発的に提出された報告書に基づいています。
VAERSは、毎週、金曜日に、特定の日付に寄せられた全てのワクチン被害報告を公表しており、通常、データが公開される1週間前までに公表されます。

昨年12月14日から今年5月14日までのVAERSのデータでは、227,805件の有害事象の報告がありました。
この中には、COVID-19ワクチン接種に関連した18,528件の重傷者と、4,201件の死亡者が含まれています。
また、10代の子供に発生した93件の有害事象のうち、23件が重篤(じゅうとく)なものとして記録されています。

今回のVAERS報告は、5月14日時点で約2億6800万回分のCOVID-19ワクチンが接種されたことを受けたものです。
そのうち、ファイザー社/バイオンテック社のmRNAワクチンは、1億4400万回分でした。
Moderna社のmRNAワクチンは1億1,500万回分で、残りの900万回分はジョンソン・エンド・ジョンソン社のものでした。

FDAは昨年12月にファイザー/バイオンテック社とModerna社のワクチン候補を緊急使用に認可し、J&J社のワクチンは今年2月に緊急認可を得ました。
更に、VAERSのデータによるとCOVID-19の接種後に、多くの症状が発生していることが明らかになりました。

ワクチン接種後に2,275件のベル麻痺(顔の片側に障害が出る麻痺)が発生したことが分かりました。
この症状は、ファイザー社／バイオンテック社のワクチンを接種した人の52％、Moderna社のワクチンを接種した人の41％、J&J社のワクチンを接種した人の9％に報告されました。

また、VAERSは65,854件のアナフィラキシー反応の報告を記録しており、そのうち51%がModernamRNAワクチンによるものでした。
ファイザー社/バイオンテック社のワクチンは38％、J&J社のワクチンは11％のアナフィラキシー反応に関連していました。
また、血液凝固障害などの報告も、3,758件ありました。

これらの報告の39％はファイザー社のワクチンに起因するものでしたが、Moderna社とJ&J社のワクチンは29％を占めていました。
副作用があっても、ワクチンメーカーは若年層をターゲットにすることを躊躇(ちゅうちょ)しない10代の子供達に、900件以上の副反応が報告されているにも関わらず、ワクチンメーカーはCOVID-19ワクチンの接種回数を増やしています。
最近の緊急使用許可(EUA)拡大の動きに見られるように、彼らはより若い子供達を狙っているようです。

ファイザー社のCOVID-19ワクチン候補は、5月10日にEUAが12～15歳の若者にまで拡大された最初の例です。
2020年12月に発行された当初のEUAでは、16歳以上の米国人への使用が認められていました。
米国のワクチン規制当局によると、ファイザー社/バイオンテック社のmRNAワクチンは、EUAを改正する為の法定基準を満たしており、その既知および潜在的な利点は、考えられるリスクを上回っています。

FDA長官代理のジャネット・ウッドコック博士は次のように述べています。
“FDAが、ファイザー/バイオンテック社のCOVID-19ワクチンの[EUA]を12歳[から15歳]の青年を含むように拡大したことは、COVID-19パンデミックとの戦いにおける重要な一歩です。”
(関連記事 : ファイザー社は、既にアメリカの12歳から15歳のプレ・ティーン、及びヤング・ティーンの少女をターゲットにして、mRNAと呼ばれる人口削減と不妊化の実験を行っています)

一方、ファイザー社の会長兼CEOであるAlbert Bourla氏は、5月10日に発表した声明の中で、FDAの動きは「米国政府がワクチン接種プログラムを拡大し……次の学校年度が始まる前に青少年を保護する為の重要な一歩となる」と述べています。
また、ニューヨークに本社を置く同社は、2歳から5歳の子供と5歳から11歳の子供の2つのコホートについて、EUAを求める計画を発表しました。
これに伴い、ファイザー社は、COVID-19ワクチンの安全性を6ヶ月から11歳の子供達を対象に評価していると述べました。

その後、Moderna社は、同社のmRNACOVID-19ワクチン候補が12歳から17歳の子供に対して「安全、かつ有効」であると発表しました。
マサチューセッツ州に本社を置く同社は、今回の結果は、今年3月に実施したより若いボランティアを対象とした試験の結果であると、付け加えています。

なお、Modernaワクチンの当初のEUAによれば、18歳以上の米国人が、このワクチンを接種することができます。
(関連記事Moderna社は、現在、生後6ヶ月の子供を対象としたワクチン実験を公然と行っています。)

Moderna社のCEOであるStephaneBancel氏は、声明の中で……「思春期のCOVID-19の予防に、(ワクチンが)高い効果を示したことに勇気づけられています。特に、ModernaCOVID-19ワクチンがSARS-CoV-2感染を予防できることは、非常に喜ばしいことです」と述べています。

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